女孩腹大如同怀孕竟是患上罕见戈谢病

作者：妇炎丸官网 | 点击：0 次

2015-09-08

　　每一位小天使的降临，都给她们的家庭带去了不尽的欢声笑语，孩子的一举一动也都牵动着父母的心。然而，却有一种罕见疾病的侵袭，剥夺了她们“幸福”的权利。这不，两岁小女孩腹大如同怀孕，且四肢骨瘦如柴，竟是患上了罕见的戈谢病。

　　小女孩腹大如“鼓” 竟是罕见戈谢病作怪

　　小恬霏的降临，给家里增添了不少喜庆，在恬霏一周岁以前，也和普通孩子一样，胖乎乎的小胳膊跟藕节似的，水汪汪的大眼睛透着一股子机灵劲儿。然而，在小恬霏一岁生日刚过去不久，一天清晨醒来时却突发高烧，而且还一直咳嗽。起初家人以为只是普通的感冒发烧，可治疗半个月却始终不见好。于是家人带着小恬霏来到市医院，然而这一查，却让家人几近绝望。经专家会诊得知，小恬霏是患上了罕见的戈谢病。

　　“自从得了这个病，孩子的身体就不长了，看着别的小朋友都会走路了，恬霏非常想自己走路，但是现在她根本没有力气行走。”小恬霏的母亲绝望的说。如今，已经两岁的小恬霏肚子却如同怀孕七八个月的孕妇，肚皮上的血管清晰可见，四肢却非常瘦弱。医生告知其家人，这种疾病目前没有很好的治疗措施，只能依靠注射伊米苷酶来缓解病痛。但其价格十分昂贵，一针2万多元，一个月需要注射两次。

　　小儿发育受阻不幸查出罕见戈谢病

　　无独有偶，三岁的小男孩龙龙躺在病床上，睁着一双水汪汪的大眼睛，透漏着对世界的好奇和渴望。他细细的小手臂瘦得如同皮包骨，肚子肿得比篮球还要大，显现出清晰的血管，肚脐眼夸张的向外突出。脊柱也被巨大的肚子压的弯曲变形，发育明显较同龄儿童迟缓许多。原来，半年前龙龙不幸被查出患有戈谢病，目前正接受住院治疗。

　　罕见戈谢病发病率仅为十万分之一

　　专家介绍，戈谢病是一种十分罕见的疾病，是由于体内缺乏一种酶，通过多个系统的脂质累积，导致多种器官受累发病，引发肝脾肿大、肝功能异常、血细胞减少，儿童生长发育滞缓等常见症状。据了解，戈谢病的发病率仅为十万分之一，目前为止，在中国有病例记载的患者不足300人。

　　孩子，承载着每一个家庭的希望和笑颜，可疾病的侵袭总会让人猝不及防。在此也要提醒每一位家长们，在您忙碌工作的同时，还请多多关注孩子的身心健康，若是发现孩子有腹部增大，且脊椎变形等现象，务必要当心戈谢病的侵袭。

女孩腹大如同怀孕 竟是患上罕见戈谢病

女孩腹大如同怀孕竟是患上罕见戈谢病