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  • 女孩腹大如同怀孕 竟是患上罕见戈谢病

时间:2015-09-08 09:18 来源:妇炎丸官网 作者:小编江 点击:

   每一位小天使的降临,都给她们的家庭带去了不尽的欢声笑语,孩子的一举一动也都牵动着父母的心。然而,却有一种罕见疾病的侵袭,剥夺了她们“幸福”的权利。这不,两岁小女孩腹大如同怀孕,且四肢骨瘦如柴,竟是患上了罕见的戈谢病。

 
戈谢病
 
  小女孩腹大如“鼓” 竟是罕见戈谢病作怪
 
  小恬霏的降临,给家里增添了不少喜庆,在恬霏一周岁以前,也和普通孩子一样,胖乎乎的小胳膊跟藕节似的,水汪汪的大眼睛透着一股子机灵劲儿。然而,在小恬霏一岁生日刚过去不久,一天清晨醒来时却突发高烧,而且还一直咳嗽。起初家人以为只是普通的感冒发烧,可治疗半个月却始终不见好。于是家人带着小恬霏来到市医院,然而这一查,却让家人几近绝望。经专家会诊得知,小恬霏是患上了罕见的戈谢病。
 
  “自从得了这个病,孩子的身体就不长了,看着别的小朋友都会走路了,恬霏非常想自己走路,但是现在她根本没有力气行走。”小恬霏的母亲绝望的说。如今,已经两岁的小恬霏肚子却如同怀孕七八个月的孕妇,肚皮上的血管清晰可见,四肢却非常瘦弱。医生告知其家人,这种疾病目前没有很好的治疗措施,只能依靠注射伊米苷酶来缓解病痛。但其价格十分昂贵,一针2万多元,一个月需要注射两次。
 
  小儿发育受阻 不幸查出罕见戈谢病
 
  无独有偶,三岁的小男孩龙龙躺在病床上,睁着一双水汪汪的大眼睛,透漏着对世界的好奇和渴望。他细细的小手臂瘦得如同皮包骨,肚子肿得比篮球还要大,显现出清晰的血管,肚脐眼夸张的向外突出。脊柱也被巨大的肚子压的弯曲变形,发育明显较同龄儿童迟缓许多。原来,半年前龙龙不幸被查出患有戈谢病,目前正接受住院治疗。
 
  罕见戈谢病 发病率仅为十万分之一
 
  专家介绍,戈谢病是一种十分罕见的疾病,是由于体内缺乏一种酶,通过多个系统的脂质累积,导致多种器官受累发病,引发肝脾肿大、肝功能异常、血细胞减少,儿童生长发育滞缓等常见症状。据了解,戈谢病的发病率仅为十万分之一,目前为止,在中国有病例记载的患者不足300人。
 
  孩子,承载着每一个家庭的希望和笑颜,可疾病的侵袭总会让人猝不及防。在此也要提醒每一位家长们,在您忙碌工作的同时,还请多多关注孩子的身心健康,若是发现孩子有腹部增大,且脊椎变形等现象,务必要当心戈谢病的侵袭。
 
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